Genetika je grana biologije koja je odgovorna za proučavanje mehanizma prijenosa fizikalnih svojstava, biokemijski ili ponašanja s koljena na koljeno. Drugim riječima, proučava način na koji se svaka osobina jedinki iste vrste prenosi ili nasljeđuje. Genetika je rođena iz prvih pokusa križanja biljaka koje je proveo redovnik Gregor Mendel. Kroz svoje analize zaključio je da se nasljedne karakteristike određuju prisutnošću nekoliko različitih nasljednih čimbenika, od kojih svaki dolazi neovisno o jednom od roditelja.
Što je genetika
Sadržaj
Definicija genetike ukazuje da je ovo ona koja proučava karakteristične osobine živih bića, bilo da su fiziološka, morfološka, bihevioralna itd. koji se prenose, generiraju i izražavaju iz generacije u generaciju, u različitim okolnim okolnostima. Koncept genetike također se odnosi na ono što je povezano s početkom, početkom ili korijenom nečega.
Stoga, fiksiranjem ove veze i utvrđivanjem da je genetska, u doslovnom smislu možemo odrediti da se odnosi na sve što je u odnosu na rasu ili rođenje bića.
Važno je spomenuti da je za utvrđivanje etimološkog podrijetla riječi genetika potrebno prijeći na grčki jezik. Unutar ovog jezika riječ genetski nastala je od unija dviju riječi: "genos" što u prijevodu znači razlog, podrijetlo ili rođenje i sufiks "ikos" što znači da je "u odnosu na".
S druge strane, važno je znati što su geni, jer su to jedinice informacija koje organizmi koriste za prenošenje osobine na potomstvo. Gen je kodirao upute za asimilaciju svih proteina u organizmu. Ti su proteini oni koji će napokon pružiti mjesto svim karakterima pojedinca (fenotip).
Svako živo biće posjeduje za svaku određenu osobinu, par gena, jedan koji je dobilo od svoje majke, a drugi od svog oca. Postoje geni koji su dominantni i uvijek primjenjuju informacije koje nose. Drugi su, za razliku od njih, recesivni i kad se to dogodi, izražavaju se samo kada nema dominantnih gena. U drugim slučajevima manifestacija ovisi o spolu pojedinca, u ovom trenutku govorimo o genima povezanim sa seksom.
Geni su zapravo frakcije deoksiribonukleinske kiseline (DNA), molekule koja se nalazi u jezgri svih stanica i čini temeljni dio kromosoma. Zaključno, DNA je molekula u kojoj su pohranjene upute koje oblikuju razvoj i funkcioniranje živih organizama.
Što proučava genetika
Kao što je gore spomenuto, ono što proučava genetiku je nasljeđe iz znanstvene perspektive. Nasljeđe je imanentno živim organizmima, a time i ljudima, njegov je opseg toliko širok da ga treba podijeliti u nekoliko kategorija i potkategorija koje se mijenjaju ovisno o vrsti proučavane vrste.
Ova znanost poprima posebnu važnost kada proučava genetsko nasljeđivanje bolesti, jer na isti način na koji se boja očiju nasljeđuje od roditelja prema djeci, postoje i nasljedne ili genetske bolesti. Ti se uvjeti javljaju jer podaci o koncentraciji proteina nisu točni, modificirani su tako da se protein sintetizira i ne može adekvatno obavljati svoju funkciju, ustupajući mjesto skupini simptoma bolesti.
"> Učitavanje…Važnost proučavanja genetike
Važnost ove discipline leži u činjenici da je zahvaljujući njoj znanost imala mogućnost mijenjanja različitih abnormalnosti (genetskih mutacija) koje nastaju u živim bićima uslijed nasljeđa njihovih predaka, što ih u određenim slučajevima sprječava mogu živjeti normalnim životom.
Na isti način, treba spomenuti da su zahvaljujući onome što je genetika otkrivene mnoge metode koje su služile za suzbijanje bolesti koje su prethodnih godina bile fatalne i da se njihova učestalost postupno smanjivala.
Njegov veliki doprinos evoluciji vrsta i rješenjima bolesti ili genetskih problema pokazao se njegovom najvećom prednošću, čak i kad u određenim eksperimentima dovode do kontroverzi na filozofskoj i etičkoj razini.
Povijest genetike
Vjeruje se da povijest genetike započinje istraživanjima augustinskog redovnika Gregora Mendela. Njegova studija o hibridizaciji graška, predstavljena 1866., ocrtava ono što je kasnije poznato kao Mendelovi zakoni.
Godine 1900. Carl Correns, Hugo de Vries i Erich von Tschermak ponovno su otkrili Mendela, a do 1915. godine osnovni temelji mendelske genetike implementirani su u veliki broj različitih organizama, stručnjaci su razvili teoriju kromosoma nasljedstva, koje je široko odobreno za 1925. godinu.
Istodobno s eksperimentalnim radovima, znanstvenici su stvorili statističku sliku nasljeđivanja populacija i njezino tumačenje prenijeli na proučavanje evolucije.
S utvrđenim osnovnim modelima genetskog nasljeđivanja, različiti su se biolozi vratili istraživanjima o fizičkim karakteristikama gena. U 1940-ima i ranim 1950-ima testovi su utvrdili DNA kao fragment kromosoma koji su posjedovali gene.
Vizija dobivanja novih modelnih organizama, kao i bakterija i virusa, zajedno s otkrićem slabe spiralne strukture DNK 1953. godine, uspostavila je prijelaz u doba molekularne genetike. U godinama koje su slijedile neki su znanstvenici razvili metode za poredak i proteina i nukleinskih kiselina, dok su drugi stručnjaci razradili odnos između ove dvije klase biomolekula, nazvanih genetski kod.
Regulacija ekspresije gena postala je glavni problem 1969.-ih, a do 1970-ih ekspresijom gena moglo se manipulirati i kontrolirati pomoću tehnike.
Mendelovi zakoni
Postoje 3 zakona koja je odredio znanstvenik Mendel, a koja su uspostavljena i koristila se do danas, a to su:
Mendelov 1. zakon
Zakon ujednačenosti hibrida prve sinovske generacije:
Ovaj zakon utvrđuje da će, ako su dvije čiste vrste povezane za određeni karakter, svi potomci prvog potomstva biti jednaki međusobno, genotipski i fenotipski te fenotipski identični jednom od njihovih roditelja (dominantan genotip), bez obzira na smjer veze..
Predstavljeni velikim slovima (A = zeleno), dominantna, a malim slovima recesivno (a = žuto), to bi se izrazilo na ovaj način:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Ukratko, postoje elementi za svaki lik koji se dijele kad se stvore spolne stanice i ponovno spajaju kad se dogodi začeće.
Mendelov 2. zakon
Načelo segregacije:
Drugi zakon određuje da se u drugoj srodničkoj generaciji ostvarenoj kao rezultat križanja dva bića prve srodničke generacije spašava fenotip i genotip recesivnog subjekta prve sinovske generacije (aa) , dobivajući 25%. Preostalih 75%, fenotipski slično, 25% ima genotip drugog početnog roditelja (AA), a preostalih 50% pripada genotipu prve sinovske generacije.
Mendel je ovaj zakon postigao uparivanjem različitih sorti heterozigotnih organizama i kroz svoje testove uspio predočiti da je mnoge postigao sa zelenim crtama kože, a drugi sa žutim crtama kože, potvrđujući da je ravnoteža ¾ zelenog tona i 1/4 žuta nijansa (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
Mendelov 3. zakon
Zakon neovisnog prijenosa ili neovisnosti likova.
U ovom zakonu Mendel je zaključio da se različita obilježja nasljeđuju neovisno jedno o drugome, među njima ne postoji odnos, stoga genetski kod jedne osobine ne šteti nasljednom modelu druge. Javlja se samo u genima koji nisu povezani (odnosno nalaze se na različitim kromosomima) ili koji se nalaze u vrlo udaljenim regijama istog kromosoma.
U ovom slučaju potomstvo će nastaviti proporcije tumačene slovima, roditelja s dvije osobine AALL i alall (gdje svako slovo simbolizira osobinu i dominaciju malim ili velikim slovima), između uparivanja čistih vrsta, primijenjenih na dvije karakteristike, kao rezultat nastale bi sljedeće spolne stanice: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Učitavanje…Vrste genetike
Postoje različite vrste prijenosa gena koje su podložne diskretnim jedinicama koje se nazivaju "geni". Ljudska bića imaju 23 para kromosoma, jedan par dolazi od oca, a drugi par od majke. Kromosomi su strukture koje zatvaraju spolove i gdje mogu postojati različiti oblici istog gena, koji se nazivaju "aleli".
Vrste nasljeđivanja su sljedeće:
Dominantno-recesivno
To se događa kada jedan od gena dominira nad drugim i njihove su karakteristike dominantne.
Nepotpuna dominantna
Nastaje kada niti jedan od parova gena ne dominira nad drugim, pa je karakteristika nasljeđivanja kombinacija dva alela.
Poligenetika
To se događa kada se s pojedinom osobinom bave dva ili više alela i postoje minimalne razlike u njezinom obliku. Na primjer, veličina.
Povezano sa seksom
To se događa kada se aleli nađu na spolnim kromosomima (koji pripadaju paru broj 23), a koji su izraženi slovima "XY" kod muškaraca i "XX" kod žena. Mužjaci mogu prenositi svoj Y kromosom samo svojoj muškoj djeci, pa se od oca ne nasljeđuju nikakve osobine povezane s X-om. Naprotiv, to se događa s majkom koja svoj X kromosom prenosi samo svojim ženskim kćerima.
genetski inženjering
Genetski inženjering je grana inženjerstva koja je, kao i sve ostale, međusobno povezana, jer su njegova glavna osnova empirijska i znanstvena znanja koja se primjenjuju za učinkovito pretvaranje sila prirode i materijala. u praktičnom radu za čovječanstvo, između ostalog.
Genetski inženjering je postupak koji vrši izmjenu nasljednih osobina živog bića u unaprijed određenom aspektu genetskim mutacijama. Obično se primjenjuju kako bi se postiglo da određeni mikroorganizmi poput virusa ili bakterija povećavaju sintezu spojeva, razmnožavaju nove spojeve ili se povezuju s različitim okruženjima. Druge primjene ove metode, koja se naziva i rekombinantnom DNA metodom, obuhvaćaju gensku terapiju, isporuku spojenog gena pojedincu koji pati od malformacije ili pati od bolesti poput raka ili sindroma stečene imunodeficijencije (AIDS).
Genetski inženjering ili također zvana genetska manipulacija razvila je razne tehnike, ali upravo je umnožavanje ili kloniranje izazvalo najveće kontroverze, kao što je slučaj s kloniranjem ovce "Dolly" 1997. Uz to, zahvaljujući tome Znanost je uspjela modificirati različite anomalije koje živa bića predstavljaju zbog nasljeđa svojih predaka, proučavati i postizati sekvenciranje ljudskog genoma te izumiti i otkriti metode za kontrolu bolesti koje su prije bile smrtonosne.
"> Učitavanje…O genetski modificiranim organizmima
Genetski modificirani organizmi mogu se definirati kao živa bića u kojima je genetski materijal DNA umjetno modificiran. Ova se metoda općenito naziva "moderna biotehnologija", u drugim se slučajevima naziva i "tehnologija rekombinantne DNA". Ova genetska varijabilnost omogućuje prijenos odabranih pojedinačnih rodova s jednog živog bića na drugo, kao i između nepovezanih vrsta.
Te se tehnike koriste za stvaranje genetski modificiranih organizama, koji su kasnije korišteni za razvoj prehrambenih usjeva koji su genetski modificirani.
