Monogenetsko nasljeđivanje genetski su uvjeti koji proizlaze iz mutacije jednog gena i koji se općenito nasljeđuju po određenom obrascu. Kada fizičkom karakteristikom dominira jedan gen, njegova svojstva bit će podložna karakteristikama alela. Za fizičke atribute koji su podložni jednom genu, kada on ima više od dvije vrste alela, moguće je odrediti vjerojatnost da svaki alel predstavlja prenošenje na potomstvo.
Monogenetsko nasljeđivanje uzrok je manifestacije sljedećih bolesti:
- Autosomno dominantno nasljeđivanje: ovo određuje da pojedinac za primanje bolesti zahtijeva samo jedan abnormalni gen, od jednog od roditelja. U ovom je slučaju dovoljno da jedan abnormalni gen bude prisutan na jednom od kromosoma bilo kojeg roditelja da uzrokuje bolest, čak i kad je paralelni gen drugog roditelja prirodan.
Moraju se zadovoljiti određeni kriteriji da bi se bolest autosomima prenijela i da bi se ona odvijala na dominantan način: da se lik očituje u svakoj generaciji. Da dva spola budu podjednako pogođena. Osoba koja ne prezentira genetsku promjenu ne prenosi lik. Među dominantnim nasljednim bolestima je neurofibromatoza.
- Autosomno recesivno nasljeđivanje: postoje određene bolesti koje se prenose na recesivan način. To znači da osoba mora naslijediti dvije mutirane kopije jednog gena (jednu kopiju od majke i jednu od oca) da bi oboljela od bolesti. Sada, ako osoba naslijedi normalnu i mutiranu kopiju gena, osoba će imati veću vjerojatnost da bude zdrava, ali bit će nosilac jer će normalna kopija gena nadoknaditi mutiranu. Među nasljednim bolestima recesivne prirode su: anemija srpastih stanica, cistična fibroza i Tay-Sachsova bolest.
- Nasljeđe dodano X kromosomima: dobro je spomenuti da žene imaju dvije kopije X kromosoma (XX), što znači da će, ako neki od gena spomenutog kromosoma dođe s izmjenom, drugi koji je normalan nadoknaditi kopija koja je izmijenjena, zbog čega je žena zdrava, ali nositelj stanja povezanog s X kromosomom.
S druge strane, muškarci imaju X i Y kromosom (XY), pa ako bilo koji od gena koji čine X kromosom pretrpi neke promjene, neće imati drugu kopiju koja to kompenzira, to znači da vjerojatnost prijenos bolesti je izuzetno visok. Neke od bolesti povezanih s ovim nasljedstvom su: mišićna distrofija i hemofilija
