U medicinskom području Progeria je rijetka genetska bolest koja se sastoji od preranog starenja djece. Ovu bolest uzrokuje mutacija gena zbog koje stanice postaju nestabilne, a procesi starenja se ubrzavaju od prvih godina života. Prema studijama, jedno od svakih sedam milijuna rođene djece ima ovo stanje, sklono bijeloj rasi.
Progeria je poznata i kao Hutchinson-Gilford sindrom progerije, u čast engleskog liječnika Jonathana Hutchinsona koji ju je prvi pronašao i Hastings Gilford, koji je provodio različite analize o njezinim karakteristikama i razvoju.
Pacijenti s ovom bolešću pokazuju sljedeće kliničke karakteristike: Niskog rasta, istaknutih očiju, sijede kose u djetinjstvu, prerane ćelavosti, naborane i suhe kože, velike lubanje, odsutnosti trepavica i obrva, tankih i koštanih ekstremiteta, promjene u zubi, srčani problemi, arterioskleroza, osteoporoza, artritis, mrena, mrlje na koži, između ostalog.
Čini se da su djeca rođena s ovim stanjem normalna i tek od dvanaest mjeseci počinju se pojavljivati prvi znakovi bolesti. Djeca s progerijom očekuju životni vijek od 13 godina, iako postoje slučajevi kada umiru mlađe ili žive do dvadeset godina.
Važno je pojasniti da ova bolest ne potječe jer su otac ili majka genetski skloni stvaranju poremećaja. Na Naprotiv, ta bolest, kao što je već spomenuto, je uzrokovan spontanih mutacija u trenutku začeća. Ova bolest uzrokuje da djeca brzo stare (procjenjuje se da je to osam puta brže od uobičajene), zbog čega generira sve vrste stanja povezanih sa starijom dobi. S druge strane, na psihološkoj razini dijete s progerijom predstavlja mentalni razvoj u skladu sa svojom dobi, s emocijama i inteligencijom primjerenom njihovoj dobi.
Trenutno ne postoji liječenje koje daje pozitivne rezultate u borbi protiv ove bolesti. Ali postoje tretmani za ublažavanje ili sprečavanje nekih učinaka koje ovo stanje može prouzročiti, na primjer, moždani udar, bolesti srca, između ostalog.
