Retinoblastoma (Rb) je rijedak oblik raka koji se brzo razvija iz nezrelih stanica mrežnice, tkiva osjetljivog na svjetlost u oku. To je najčešći zloćudni rak oka u djece, a nalazi se gotovo isključivo u male djece. Iako većina djece preživi ovaj rak, mogu izgubiti vid na zahvaćenom oku (očima) ili ih treba ukloniti.
Gotovo polovica djece s retinoblastomom ima nasljedni genetski defekt povezan s retinoblastomom. U drugim je slučajevima uzrokovana urođenom mutacijom kromosoma 13 gena, 13q14.
Najčešći i najočitiji znak retinoblastoma je abnormalan izgled mrežnice gledan kroz zjenicu, medicinski izraz za koji je leukokorija, poznat i kao amaurotski refleks mačjeg oka. Ostali znakovi i simptomi uključuju oštećen vid, crveno, nadraženo oko s glaukomom i usporen rast ili usporen razvoj. Neka djeca s retinoblastomom mogu razviti strabizam, koji se obično naziva "prekriženim očima" ili "zidnim očima". Retinoblastoma se u zemljama u razvoju javlja s uznapredovalom bolešću, a često je povećanje oka.
Ovisno o položaju tumora, mogu biti vidljivi tijekom jednostavnog pregleda oka pomoću oftalmoskopa za gledanje zjenice. Pozitivna dijagnoza obično se postavlja samo s testom pod anestetikom (AUS). Odraz bijelog oka nije uvijek pozitivan pokazatelj retinoblastoma i može biti uzrokovan slabo odbijenom svjetlošću ili drugim uvjetima kao što je Coatsova bolest.
Prisutnost crvenog oka fotografskog kvara samo na jednom, a ne na drugom oku može biti znak retinoblastoma. Jasniji znak je "bijelo oko" ili "mačje oko" (leukocoria).
Prioritet liječenja retinoblastomom je očuvanje djetetovog života, zatim očuvanje vida i minimiziranje komplikacija ili nuspojava liječenja. Točan tijek liječenja ovisit će o pojedinačnom slučaju, a oftalmolog će odlučiti u razgovoru s dječjim onkologom. Djeca s sudjelovanjem oba oka u dijagnozi obično zahtijevaju multimodalnu terapiju (kemoterapija, lokalne terapije).
