Uptravi je lijek koji se koristi za liječenje odraslih s plućnom arterijskom hipertenzijom, ova bolest abnormalno uzrokuje pritisak u arterijama pluća, pa ovaj lijek neutralizira ozbiljne učinke ove patologije, poput usporavanja ograničenja tjelesne aktivnosti uzrokovane spomenutom bolešću.
Uptravi sadrži djelatnu tvar nazvanu seleksipag, a ovaj tretman može kontrolirati samo iskusni stručnjak koji poznaje bolest. Također, pacijenti s ozbiljnom funkcijom jetre trebaju konzumirati ovaj lijek.
Da bi znali kako uptravi radi je neophodno da znaju što je hipertenzija plućna arterija je bolest koja sužava krvne žile u plućima, to dovodi do visokog krvnog tlaka u žilama koje nose krv iz srca u pluća, čime se smanjuje količina kisika koja se može ući u krv u plućima, otežavajući tjelesnu aktivnost.
Selexipag, koji je aktivna tvar u lijeku Uptravi, djeluje na sličan način kao i prostaciklin, koji prirodno regulira krvni tlak vežući se na receptore u mišićima zidova krvnih žila, zbog čega žile postaju opusti se i proširi.
U prednosti Uptravi su raznolike, jer su pokazali u studiju napravio na 1.156 bolesnika s plućnom arterijskom hipertenzijom tom Uptravi tijekom vremena od 70 tjedana. Pacijenti ili nisu prethodno liječeni ili su liječeni drugim lijekovima. Glavna mjera učinkovitosti temeljila se na broju pacijenata kojima se bolest pogoršala ili su umrli tijekom liječenja ili nedugo nakon završetka liječenja. Sveukupno, 24,4% (140 od 574) bolesnika liječenih Uptravijem umrlo je ili su pokazali znakove pogoršanja bolesti u usporedbi s 36,4% (212 od 582) bolesnika liječenih placebom.
Ovaj se lijek ne smije koristiti kod pacijenata koji su imali srčani udar u posljednjih 6 mjeseci, tešku bolest koronarnih arterija (bolest srca uzrokovanu blokadom krvnih žila koja opskrbljuju srčani mišić) ili nestabilnu anginu, vrsta jakih bolova u prsima. Ne smije se koristiti u bolesnika s teškim aritmijama ili oštećenjima srčanih zalistaka.
Za pacijente s drugim srčanim problemima, Uptravi se smije primjenjivati samo pod liječničkim nadzorom. Također se ne smije koristiti kod pacijenata koji su imali moždani udar u posljednja 3 mjeseca.
