Venetoclax je eksperimentalni lijek dizajniran za liječenje kronične limfne leukemije I akutne mijeloične leukemije; FDA je 2015. odobrila odobrenje za upotrebu ovog lijeka, donoseći zadovoljavajuće učinke na pacijente koji su ga uzimali.
Venetoclax razvijaju Abbvie i Genentech, član Roche grupe. Kronična limfocitna leukemija (CLL) obično je sporo rastući koštani mozak i krv u kojem vrste bijelih krvnih stanica nazvane limfociti postaju kancerogene i nenormalno se množe, zbog čega Venetoclax inhibira napad na stanice donoseći veliko poboljšanje u bolesnika s ovom bolešću.
Ovaj lijek može izazvati nuspojave poput:
Sindrom lize tumora (TLS) uzrokovan je brzom razgradnjom stanica karcinoma, uzrokujući zatajenje bubrega, potrebu za dijaliznim liječenjem i može dovesti do smrti.
Nizak broj bijelih krvnih stanica (neutropenija) česta je pojava kod ovog liječenja, ali može biti i ozbiljna. Vaš će liječnik provesti krvne pretrage kako bi provjerio vašu krvnu sliku tijekom liječenja. Morate odmah obavijestiti svog liječnika ako imate povišenu temperaturu ili bilo kakve znakove infekcije. To također može uključivati proljev, mučninu, osjećaj umora.
Venetoclax je ispitivan u studiji s jednom skupinom s dozama većim od 100 bolesnika s CLL-om. Svi pacijenti koji su bili uključeni u studiju prethodno su se liječili, mnogi su dobili više terapija.
Gotovo 80% pacijenata u studiji odgovorilo je na venetoclax, a u oko 85% tih pacijenata odgovori su trajali godinu dana ili više. Lijek je bio posebno učinkovit u bolesnika s lošom prognozom, čak i u bolesnika čiji tumori ne reagiraju na liječenje kemoterapijom.
Najotrovnija nuspojava bila je sindrom lize tumora, koji se dogodio u 3 od prvih 56 liječenih pacijenata, od kojih je jedan umro. Nakon toga izmijenjen je raspored doziranja u studiji, davanjem venetoklaksa u skaliranom rasporedu doziranja, što je smanjilo rizik od sindroma lize tumora.
